Naujas produktas

Ciklodekstrinas netirpias medžiagas daro labiau tirpstančias per savo ertmę, todėl jis yra vienos molekulės tirpiklis, pasižymintis dideliu biologiniu suderinamumu; Solibilizavimo operacija yra paprasta; Stiprus tirpinimo stabilumas, nauji produktai yra katijoninis ciklodekstrinas, hiperšakotasis ciklodekstrinas, hidroksibutilo beta ciklodekstrinas ir chlorpropanolio ciklodekstrinas ir kt.
Taikymo laukai:Nuotekų valymas, aplinkos apsauga, žemės ūkis, gyvulininkystė, chiralinis vaistų atskyrimas, analitinė chemija, kvapiosios medžiagos, pigmentai, pigmentai ir dažai, maisto laikymas ir transportavimas, audiniai, pluoštai, pakavimo medžiagos ir kt.

 

 

 

 

Zhiyuan: Jūsų patikimas katijoninio ciklodekstrino gamintojas!

 

 

Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd yra pirmaujanti tiesioginė ciklodekstrino darinių, ciklodekstrino intarpų junginių ir ciklodekstrino reagentų tiekėja. Mūsų įmonė, įkurta 2010 m., užima 30,000 kvadratinių metrų plotą, o statybų plotas - 10,000 kvadratinių metrų. Turime savo GMP standarto farmacinių pagalbinių medžiagų švarios gamybos cechą, didelį vaistų sandėliavimo sandėlį ir kokybės tikrinimo centrą. Be to, sukūrėme procedūras, skirtas kiekviename etape nustatyti produktų būklę ir stebėti jų žaliavas, procesus, kokybės tyrimus ir pan., siekiant užtikrinti, kad šiuos produktus būtų galima saugiai naudoti farmacijoje, maiste, kosmetikoje, prieskoniuose, pesticiduose ir kt. laukai.

Turtingas produktų asortimentas

Turime daugiau nei 70 rūšių ciklodekstrinų 5 pagrindinėse serijose (natūralūs ciklodekstrinai, ciklodekstrino dariniai, ciklodekstrino reagentai, ciklodekstrino kompleksai ir ciklodekstrino polimerai) ir atliekame įvairių naujų produktų pritaikymo tyrimus ir plėtrą.

 

Gerai įrengtas

Mūsų GMP cechas gavo vaistų gamybos licenciją 2013 m. ir išlaikė ISO sertifikatą. Šiuo metu jame yra jonų chromatografija (Ic), kapiliarinė elektroforezė (Ce), aukštos kokybės skysčių chromatografija ir Furjė transformacijos infraraudonųjų spindulių spektrometras (Ftir) ir kita importuota bandymų įranga.

Kokybės užtikrinimas

Visi mūsų produktai, įskaitant hidroksipropildeksą, natrio butansulfonatą ir hidroksipropilciklodekstriną, buvo užregistruoti DMF, patvirtinti JAV FDA, ir išlaikė daugybę standartinių sertifikatų, tokių kaip CP, USP ir EP.

Pritaikomos paslaugos

Mes turime visą mokslinių tyrimų ir plėtros, kokybės kontrolės centrą ir profesionalią gamybos komandą. Mes galime pritaikyti ciklodekstrino produktų gamybą pagal jūsų poreikius, įskaitant jų kiekį, sudedamąsias dalis, pakuotę ir palaikyti OEM bei ODM užsakymus.

 

Kas yra katijoninis ciklodekstrinas?

 

 

Katijoninis ciklodekstrinas yra ciklodekstrino tipas, turintis teigiamai įkrautą (katijoninę) funkcinę grupę, prijungtą prie vieno ar kelių cukraus vienetų. Tai teigiamai įkrauti ciklodekstrino dariniai, susidarantys, kai ciklodekstrinas reaguoja su reagentu, kuris į molekulę įveda katijoninio tipo pakaitalą. Tai yra sudėtingos ir inkliuzinės medžiagos, kurios sudaro katijonines druskas su įvairiais anijonais ir gali būti naudojamos popieriaus glaistymui, klijams ir flokuliantams. Katijoniniai ciklodekstrinai dažniausiai naudojami kaip vaistų tiekimo priemonės dėl jų gebėjimo įkapsuliuoti ir apsaugoti vaistų molekules, padidinti jų tirpumą ir stabilumą bei nukreipti jas į konkrečius audinius ar ląsteles.

 

Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-beta-Cyclodextrin

 

Katijoninio ciklodekstrino savybės

Stiprus suderinamumas
Mūsų katijoninių kompaktinių diskų anglies-vandenilio jungčių ekranavimo efektas lemia hidrofobinių ertmių susidarymą kompaktiniuose diskuose su hidrofiline išorine struktūra, todėl sąveikaujant jie gali būti sujungti su įvairiomis mažomis molekulėmis.

 

Turtingos specifikacijos
Mūsų katijoninis ciklodekstrinas yra įvairių pakuočių formų, įskaitant 10 kg, 20 kg / barelį, ir skirtingos koncentracijos bei pH vertės versijas pagal klientų poreikius.

 

Efektyvus pristatymas
Tuo pačiu metu daugybinės kompleksinės šių ciklodekstrinų hidroksilo vietos, naudojamos farmacijos srityje, taip pat yra aktyvios vietos cheminiam junginių modifikavimui, pagerinant vaistų tiekimo efektyvumą.

 

Lengva laikyti
Šie katijoniniai ciklodekstrinai dažnai naudojami reagentų gamyboje ir laboratoriniais tikslais. Paprastai jie laikomi sandariuose induose kambario temperatūroje ir nereikalauja papildomo šaldymo ar apsaugos nuo šviesos.

 

Katijoninio ciklodekstrino taikymas
 

Reduktoriai ir stabilizatoriai
Katijoniniai ciklodekstrinai yra įdomūs dėl didelio jų tirpumo ir stabilumo. Hidrofobinė ertmė ir unikalus joninis poveikis išplečia jų pritaikymą vaistų tiekimui ir vaistų tirpinimui. Buvo pranešta, kad medžiagos, kuriose yra polinių grupių, tokių kaip aminai, hidroksilo grupės ir amidai, labiau tinka nanodalelėms stabilizuoti. Ketvirtinės amonio druskos gali stabilizuoti AgO nanodaleles per elektrostatinę sąveiką ir sterinį poveikį, o halogeno jonai gali stabilizuoti AgO nanodaleles per chelatą. Mūsų žiniomis, yra atlikta nedaug sidabro nanodalelių paruošimo, naudojant katijoninius ciklodekstrinus kaip reduktorius ir stabilizatorius.

 

Genų pristatymas
Dėl teigiamo paviršiaus krūvio katijoniniai ciklodekstrinai paprastai susideda iš katijoninių monomerų, turinčių aminų grupių. Tai leidžia elektrostatinei sąveikai tarp polimerų ir bet kurios neigiamą krūvį turinčios nukleino rūgšties, tokios kaip plazmidinė DNR (pDNR), mikroRNR (mRNR), maža trukdanti RNR (siRNR), pasiuntinio RNR (mRNR) ir net su CRISPR susiję baltymai - 9 ( cas9) RNP arba S1mplex. Dėl šios sąveikos tarp polimerų ir nukleorūgščių susidaro sudėtingi polipleksai. Šie kompleksai išsaugo genetinę medžiagą ir apsaugo ją gimdymo metu.

 

Kompleksavimas ir tirpinimas
Be pirmiau minėtų pranašumų, katijoniniai polimerai yra patrauklios nevirusinės tiekimo priemonės, nes jie yra labai pritaikomi tiek pagal dydį, tiek pagal pristatymui naudojamos genetinės medžiagos tipą – tai iš dalies kyla dėl to, kad katijoniniai polimerai gali būti chemiškai įvairūs. Jie taip pat gali būti suprojektuoti taip, kad jų galiojimo laikas būtų ilgesnis, o tai rodo lengvesnį klinikinį naudojimą. Tačiau dėl jų skirtingų kompleksavimo ir tirpinimo gebėjimų jie yra idealūs šeimininkai inkliuzinių kompleksų su svečių molekulėmis kūrimui. Jie dažniausiai naudojami farmacijos pramonėje, siekiant pagerinti blogai tirpių vaistų tirpumą ir biologinį prieinamumą pacientams.

 

Katijoninio ciklodekstrino rūšys

 

Trimetilamonio ciklodekstrinas (TMC)

N,N,N-trimetil-chitozano chloridas (TMC) yra kvaternizuoto chitozano darinys, naudojamas farmacijos produktuose. Jis gaunamas metilinant amino grupę chitozano stuburo C2 vietoje. Šis ciklodekstrino darinys yra kvaternizuotas trimis metilo grupėmis, todėl jis yra teigiamai įkrautas. TMC dažniausiai naudojamas vaistų tiekimo reikmėms, nes jis gali tirpinti vandenyje blogai tirpius vaistus ir nukreipti į specifines ląsteles.

 

Tetrametilamonio ciklodekstrinas (TeMC)

Tetrametilamonio ciklodekstrinas (TeMC) yra medžiagų augimo magnetiniame lauke tema. Tetrametilamonio (TMA) chloridas duoda kietą TMA druskų mišinį arba naudojamas tiriant magnetines medžiagas. Šis ciklodekstrino darinys yra kvaternizuotas keturiomis metilo grupėmis, todėl jis yra labiau hidrofobiškas ir teigiamai įkrautas nei TMC. TeMC dažnai naudojamas lipofiliniams vaistams tirpinti ir genų pristatymui.

 

Polietileniminu modifikuotas ciklodekstrinas (CD-PEI)

Polietileniminu modifikuotas ciklodekstrinas (CD-PEI) yra kovalentinis konjugatas, plačiai sintetinamas adsorbcijos technologijoms. Tai polimeras, kovalentiškai susietas su -CD, siekiant padidinti genų transfekcijos PEI efektyvumą. Ši strategija padidino luciferazės geno transfekcijos efektyvumą iki beveik keturių kartų, palyginti su vien PEI. Šis ciklodekstrino darinys yra modifikuotas polietileniminu (PEI), kuris turi didelį teigiamą krūvį dėl aminų grupių buvimo.

 

Aminociklodekstrinas (ACD)

Aminociklodekstrinas (ACD) yra ciklodekstrino darinys, kuriame yra įvairių aminų grupių. Šios grupės yra surišimo vieta, kurioje gausu amino grupių. Jie taip pat yra prebiotikai, kurie selektyviai daugindami bifidobakterijas gerina žarnyno mikroflorą. Jis yra modifikuotas amino grupe, todėl jis yra teigiamai įkrautas. ACD dažniausiai naudojamas kaip adsorbentas teršalams iš vandens pašalinti.

 

Guanidinociklodekstrinas (GCD)

Guanidino ciklodekstrinas (GCD) yra katijoninis gama ciklodekstrino (GCD) darinys. GCD taip pat žinomas kaip gama-ciklodekstrinas, o santrumpos "gCD" ir "CD" nurodo jį. JAV FDA mano, kad gama ciklodekstrinas paprastai yra saugus. Jie buvo naudojami tiekti įvairius vaistus, įskaitant hidrokortizoną, prostaglandiną, nitrogliceriną, itrakonazolą ir chloramfenikolį. Šis GCD darinys yra modifikuotas guanidino grupe, kuri turi didelį teigiamą krūvį, kaip antimikrobinė medžiaga.

 

Katijoninio ciklodekstrino vaistų pristatymo būdai
Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-beta-Cyclodextrin
Mono-(6-ethanediamine-6-deoxy)-beta-Cyclodextrin
Carboxymethyl Beta Cyclodextrin CAS 218269-34-2
Carboxymethyl Beta Cyclodextrin CAS 218269-34-2

Vaistų pristatymas per burną

Vaistų pristatymas per burną tradiciškai buvo labiausiai paplitęs pasirinkimas kuriant tiekimo sistemas. Vaistų išsiskyrimas peroralinėje tiekimo sistemoje gali būti kontroliuojamas tirpimu, difuzija, pH arba osmosu. Kompaktinių diskų naudojimas peroralinėje įvedimo sistemoje yra skirtas padidinti tirpimo greitį – formuojant inkliuzinius kompleksus su CD padeda didinti vaistų tirpumą, taigi ir vaistų transportavimą per vandeninę fazę į lipidų membraną GIT. Hidrofobiniai kompaktinių diskų dariniai dažniausiai naudojami šiam tikslui pasiekti. Žandikaulio ir poliežuvinio vartojimo atveju greitas vaisto koncentracijos padidėjimas taip pat gali būti pasiektas kompleksuojant; tačiau norint parodyti gydomąjį poveikį, vaistas turi būti išleistas iš komplekso. Naudojant poliežuvinį maršrutą, tai yra šiek tiek sudėtinga, nes seilių kiekis ir kontakto laikas yra riboti.

Ciklodekstrinai, ypač hidrofobiniai, ty etilinti kompaktiniai diskai, taip pat yra labai svarbūs norint pasiekti specifinį arba ilgalaikį vaisto išsiskyrimą. Be to, ciklodekstrinai buvo produktyviai naudojami matricinėse tabletėse, taip pat osmosinėse pompose, siekiant kontroliuoti vaisto išsiskyrimą.

 

Vaistų pristatymas į akis

Pagrindinis akių ligų gydymas daugiausia yra vietinis vaisto, kaip vandeninio tirpalo, naudojimas. Dabartinės išvados patvirtina, kad ciklodekstrino molekulės yra naudingos akių preparatų sudedamosios dalys, nes jos gali padidinti oftalmologinių preparatų tirpumą, stabilumą ir atitinkamai biologinį prieinamumą. Pranešama, kad tarp kompaktinių diskų labiausiai suderinami ir netoksiški yra hidrofiliniai ciklodekstrinai, daugiausia SB-CD ir HP-CD. Gerai žinoma, kad tik nedidelis oftalmologinio vaisto kiekis iš tikrųjų gali pasiekti sisteminę kraujotaką, tačiau padidinus vaisto prieinamumą ragenos paviršiuje dėl CD kompleksavimo, galima lengvai padidinti hidrofobinių vaistų biologinį prieinamumą akims.

 

Vaistų pristatymas į nosį

Kad būtų sisteminė absorbcija, vaistas turi būti optimaliai tirpus nosies skysčiuose. Be to, optimali nosies forma taip pat neturi turėti jokio poveikio kvėpavimo takų blakstienų gynybinėms funkcijoms. Šiuo atžvilgiu labai naudojami tiek hidrofiliniai, tiek hidrofobiniai kompaktiniai diskai, nes jie gali atitinkamai pagerinti tirpumą ir prasiskverbimą. Be to, jie yra labai veiksmingi mažomis koncentracijomis ir stereotipiškai inertiški toksikologiniu požiūriu.

 

Transderminis vaistų pristatymas

Ragenos sluoksnis yra pagrindinė kliūtis vaistams patekti per odą. Siekiant pagerinti patekimą per barjerą, dažnai naudojami įvairūs įsiskverbimo stiprikliai. Dėl hidrofobinių savybių ciklodekstrinai gali prasiskverbti per vandens difuzijos sluoksnį; tačiau jei absorbcija priklauso tik nuo lipofilinio barjero, kompaktiniai diskai negali tiekti vaisto per odą. Todėl labai svarbu tinkamai parinkti vandeninį nešiklį.

 

Naujų vaistų pristatymas

Įspūdinga tai, kad CD ir jo dariniai buvo naudojami kuriant naujas sistemas, turinčias supramolekulines architektūras, tokias kaip micelės, nanokempinės, nanodalelės, nanovezikulės ir kt., kad būtų sukurtos funkcinės platformos. Tarp šių tiekimo sistemų lipidų nanonešikliai, be abejo, yra labiausiai paplitusios nanomedžiagos, kurios naudojamos kartu su modifikuotais kompaktiniais diskais. Kadangi šios sistemos yra biologiškai skaidžios ir biologiškai suderinamos, jos pasižymi įvairiapusiais pranašumais, įskaitant tikslinį pristatymą, stabilumą ir kartu vartojamus vaistus (ty hidrofobines ir hidrofilines). Be to, jie taip pat pasižymi puikiu veiksmingumu ir farmakokinetika. Palankūs lipidų nanosistemų, įskaitant pradinius ir išvestinius CD, tyrimai įrodė, kad šis metodas tinka daugelio farmacinių preparatų biologiniam prieinamumui padidinti; taigi, nuolat didėjantis jo poveikis įvairiems sutrikimams, pavyzdžiui, diabetui, hipertenzijai, vėžiui ir daugeliui kitų negalavimų.

 

 
Katijoninio ciklodekstrino privalumai
 
01/

Tirpumo didinimas

CD padidina daugelio blogai tirpių vaistų tirpumą vandenyje, sudarydami inkliuzinius kompleksus su jų apolinėmis molekulėmis arba funkcinėmis grupėmis. Gautas kompleksas slepia didžiąją dalį hidrofobinių funkcijų vidinėje CD ertmėje, o hidrofilinės hidroksilo grupės išoriniame paviršiuje lieka veikiamos aplinkos. Grynasis poveikis yra tas, kad susidaro vandenyje tirpus CD vaistų kompleksas.

02/

Biologinio prieinamumo didinimas

Kai prastas biologinis prieinamumas yra dėl mažo tirpumo, kompaktiniai diskai yra itin vertingi. Išgerto vaisto absorbcijos prielaida yra jo išsiskyrimas iš vaisto formos ištirpinto pavidalo. Kai vaistas yra kompleksiškai su CD, tirpimo greitis ir atitinkamai absorbcija padidėja. Vaistų hidrofobiškumo mažinimas CD kompleksavimo būdu taip pat pagerina jų absorbciją per odą arba tiesiąją žarną. CD ne tik pagerina tirpumą, bet ir neleidžia kristalizuotis veikliosioms sudedamosioms dalims, nes sudaro atskirų vaistų molekulių kompleksus, kad jos nebegalėtų savarankiškai susiburti į kristalinę gardelę.

03/

Stabilumo gerinimas

CD kompleksavimas yra labai naudingas gerinant cheminį, fizinį ir terminį vaistų stabilumą. Kad aktyvioji molekulė suirtų veikiant deguoniui, vandeniui, spinduliuotei ar šilumai, turi vykti cheminės reakcijos. Kai molekulė yra įstrigusi CD ertmėje, reagentams sunku difunduoti į ertmę ir reaguoti su saugomu svečiu.

04/

Sudirginimo mažinimas

Vaistinės medžiagos, kurios dirgina skrandį, odą ar akis, gali būti įdėtos į CD ertmę, kad sumažėtų jų dirginimas. Inkliuzinis kompleksas su CD sumažina vietinę laisvo vaisto koncentraciją, žemiau dirginimo slenksčio. Kompleksui palaipsniui disocijuojant ir išsiskiriant laisvajam vaistui, jis absorbuojamas į organizmą, o jo vietinė laisvoji koncentracija visada būna mažesnė už tą lygį, kuris gali dirginti gleivinę.

 

 
Sertifikato nuotrauka

 

ISO 14001 Environmental Management System Certificate Number 00221E34045R0S
ISO 45001 certificate Occupational Health and Safety Management System No CN-CQM21S23581R0S
ISO9001 Quality Management System Certificate
FDA CERTIFICATE OF FDA REG STRATION00

 

 
Gamyklos nuotrauka

 

1
page-800-533
page-800-533
page-800-533
6
4
5
2

 

 
Dažnai užduodami klausimai apie katijoninį ciklodekstriną
 

Kl .: Kas trumpai yra katijoninis ciklodekstrinas?

A: Katijoniniai ciklodekstrinai (CD) yra teigiamai įkrauti ciklodekstrino dariniai. Jie susidaro, kai ciklodekstrinas reaguoja su reagentu, kuris į molekulę įveda katijoninio tipo pakaitalą.

K: Kuo skiriasi beta ciklodekstrinas ir gama ciklodekstrinas?

A: Beta-ciklodekstrinas yra ciklinis heptameras, sudarytas iš septynių gliukozės vienetų, sujungtų „nuo galvos iki uodegos“ alfa-1,4 jungtimis. Gama ciklodekstrinas yra žiedo formos molekulė, sudaryta iš aštuonių gliukozės vienetų, sujungtų alfa{7}},4 jungtimis.

K: Kas yra labiausiai paplitęs ciklodekstrinas?

A: Ciklodekstrinai (CD) yra cikliniai (-1,4) -d-gliukopiranozės oligosacharidai. Dažniausios kompaktinių diskų formos yra -, - ir -CD. Jie sudaryti atitinkamai iš šešių, septynių ir aštuonių -d-gliukopiranozės vienetų.

K: Kokio tipo ciklodekstrinas pašalina cholesterolį?

A: - Ciklodekstrinai efektyviai pašalina cholesterolį iš ląstelių membranų. Daugybė tyrimų parodė, kad veikiant ląstelėms CD pašalinamas ląstelių cholesterolis.

K: Kokios yra ciklodekstrinų savybės?

A: Ciklodekstrinai yra cikliniai oligosacharidai, turintys šešis ar daugiau D-(+)-gliukopiranozės vienetų, sujungtų -1,4-glikozidinėmis jungtimis, kuriems būdingas palankus toksikologinis profilis, mažas vietinis toksiškumas ir mažas gleivinės bei akių dirglumas; Vartojant per burną, jie praktiškai nėra toksiški.

K: Kuo katijoninis ciklodekstrinas skiriasi nuo įprasto ciklodekstrino?

A: Katijoniniai ciklodekstrinai (CD) yra ciklodekstrino dariniai, turintys katijoninį pakaitalą. Šis pakaitalas suteikia CD teigiamą elektrinį krūvį. Katijoniniai CD turi skirtingus kompleksavimo ir tirpinimo gebėjimus nei kiti CD dariniai. Jie yra tirpūs vandenyje ir gali būti naudojami sudedamosioms dalims įkapsuliuoti, siekiant pagerinti jų tirpumą ir stabilumą.

K: Kokie yra katijoninio ciklodekstrino galimi pritaikymai vaistų tiekimo sistemose?

A: Kompaktiniai diskai vaidina labai svarbų vaidmenį formuojant blogai vandenyje tirpius vaistus, nes pagerina tariamą vaisto tirpumą ir (arba) tirpimą inkliuzinio komplekso arba kietos dispersijos būdu, veikia kaip hidrofiliniai nešikliai vaistams, kurių molekulinės charakteristikos yra netinkamos komplekso susidarymui. tablėtė.

Kl .: Kaip ciklodekstrino katijoninis krūvis veikia jo gebėjimą inkapsuliuoti svečias molekules?

A: Organinių molekulių krūvis gali paveikti svečių molekulių orientaciją ciklodekstrino (CD) ertmėje ir CD kompleksų stabilumą. Ciklodekstrinai turi unikalią statinės struktūrą su hidrofiliniu išore ir hidrofobiniu vidumi. Tai leidžia jiems įkapsuliuoti hidrofobinius junginius neprarandant jų tirpumo vandenyje.

K: Kokie yra katijoninio ciklodekstrino, kaip šeimininko molekulės, naudojimo supramolekulinėje chemijoje pranašumai?

A: Ciklodekstrinai (CD), turintys hidrofilinį išorinį paviršių ir hidrofobinę vidinę ertmę ant nupjauto kūgio, pagerina nanotiekimo sistemų biologinį suderinamumą, taigi, supramolekuliniai metodai, naudojant kompaktinius diskus, gali pagerinti ir išplėsti funkcinių tiekimo sistemų dizainą ir pritaikymą.

Klausimas: Ar katijoninis ciklodekstrinas gali pagerinti blogai tirpių vaistų tirpumą ir biologinį prieinamumą?

A: Farmacijos pramonėje kompaktiniai diskai daugiausia buvo naudojami kaip kompleksą sudarončios medžiagos, siekiant padidinti blogai tirpių vaistų tirpumą vandenyje ir padidinti jų biologinį prieinamumą bei stabilumą. Kompaktiniai diskai naudojami farmacijoje įvairiems tikslams, įskaitant vaistų biologinio prieinamumo gerinimą.

K: Kokiais būdais katijoninis ciklodekstrinas gali būti funkcionalizuotas, kad būtų optimizuotas jo, kaip vaistų tiekimo vektoriaus, veikimas?

A: Katijoniniai ciklodekstrinai (CD) gali būti funkcionalizuoti keliais būdais, siekiant pagerinti jų, kaip vaistų tiekimo vektorių, veikimą.
Pagerinkite tirpumą vandenyje: CD gali sąveikauti su hidrofobinėmis molekulėmis, tokiomis kaip vaistai, kad pagerintų jų tirpumą vandenyje ir biologinį prieinamumą.
Padidinkite biologinį prieinamumą: CD gali sudaryti inkliuzinius kompleksus su tinkamo dydžio svečių molekulėmis, kad pagerintų vaistų tirpumą vandenyje, fizinį cheminį stabilumą ir biologinį prieinamumą.

K: Kaip ciklodekstrinas pagerina vaistų tirpumą?

A: Ciklodekstrino cilindrinė forma leidžia svečio molekulę, vaistą laikyti hidrofobiniame viduje, o ciklodekstrino išorė yra hidrofilinė ir tirpi vandeniniame tirpale. Šis kompleksas pagerina vaisto tirpumą ir galiausiai netirpių vaistų biologinį prieinamumą.

K: Koks yra ciklodekstrino veikimo mechanizmas?

A: Ciklodekstrinai sudaro toroidinę (nupjauto kūgio) konfigūraciją su keliomis hidroksilo grupėmis kiekviename gale. Tai leidžia jiems įkapsuliuoti hidrofobinius junginius neprarandant jų tirpumo vandenyje. Be kitų pritaikymų, ciklodekstrinai gali būti naudojami hidrofobinėms vaistų molekulėms pernešti į biologines sistemas.

K: Koks ciklodekstrino naudojimas farmacijos pramonėje?

A: Farmacijos pramonėje ciklodekstrinai daugiausia buvo naudojami kaip kompleksą sudarontys agentai, siekiant padidinti blogai vandenyje tirpių veikliųjų medžiagų tirpumą vandenyje, siekiant padidinti jų biologinį prieinamumą ir pagerinti stabilumą.

K: Kokie yra du metodai, naudojami siekiant pagerinti vaisto tirpumą?

A: Yra įvairių metodų, kaip padidinti vaisto tirpumą, pvz., dalelių dydžio mažinimą, nanosuspensiją, aktyviųjų paviršiaus medžiagų naudojimą, druskų susidarymą, kietą dispersiją ir kt. Iš šio straipsnio galima daryti išvadą, kad kieta dispersija yra svarbus būdas pagerinti vaisto biologinį prieinamumą. prastai vandenyje tirpūs vaistai.

K: Kaip ciklodekstrinas išskiria vaistus?

A: Atrodo, kad disociacija dėl praskiedimo yra pagrindinis atpalaidavimo mechanizmas, nors kiti veiksniai, pvz., konkurencinis vaisto išstūmimas iš komplekso, vaisto prisijungimas prie plazmos ir audinių komponentų, vaisto pasisavinimas audiniuose, kurių kompleksas ar ciklodekstrinas neprieina.

K: Koks yra ciklodekstrino panaudojimas organinėje sintezėje?

A: Pirminiai ciklodekstrinai gali būti naudojami kaip organinės sintezės katalizatoriai, taip pat gali būti modifikuoti kai kuriais pereinamaisiais metalais, kad susidarytų nauji katalizatoriai, kurie katalizuoja tam tikras organines reakcijas.

K: Kaip ciklodekstrinas sudaro įtraukimo kompleksą su vaistų junginiais?

A: Kompaktiniai diskai naudojami kontroliuojamam organinių, neorganinių, biologinių ir farmacinių molekulių tiekimui dėl jų gebėjimo sudaryti inkliuzinius kompleksus su įvairiomis svečio molekulėmis, kapsuliuojant nepolinę svečio dalį į hidrofobinę ertmę ir stabilizuojant polinę dalį. poliariniai ratlankiai.

K: Koks yra ciklodekstrino kompleksavimo efektyvumas?

A: {{0}}.1 komplekso efektyvumas rodo, kad viena iš 11 ciklodekstrino molekulių sudaro kompleksą su vaistu. Jei komplekso sudarymo efektyvumas yra 0,01, tai tik viena iš 100 ciklodekstrino molekulių sudaro kompleksą.

K: Kaip katijoninio ciklodekstrino struktūra veikia jo sąveiką su ląstelių membranomis ir ląstelių įsisavinimą?

A: Ciklodekstrinai yra cikliniai oligosacharidai, kurie gali sudaryti vandenyje tirpius kompleksus su blogai tirpiomis molekulėmis, įskaitant vaistus ir cholesterolį. Jie turi toroidinę (nupjauto kūgio) konfigūraciją su keliomis hidroksilo grupėmis kiekviename gale. Tai leidžia jiems įkapsuliuoti hidrofobinius junginius neprarandant jų tirpumo vandenyje.
Esame gerai žinomi kaip vieni iš pirmaujančių naujų produktų gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Jei ketinate pirkti aukštos kokybės naują produktą už konkurencingą kainą, kviečiame gauti daugiau informacijos iš mūsų gamyklos.

Namuose

Telefono

El. paštas

Tyrimo