„Zhiyuan Biotech“ savo narkotikų gamybos licenciją gavo 2013 m. Ir nuo to laiko buvo pasiektas pažymėjimai pagal ISO 9001 (kokybės valdymas), ISO 14001: 2015 (aplinkos valdymas) ir ISO 45001: 2018 (profesinė sveikata ir sauga). Bendrovė valdo GMP suderinamą dirbtuvę, apimančią virš 2, 000 kvadratinius metrus, palaikomus išsamią kokybės užtikrinimo sistemą. Įrengę pažangių analitinių instrumentų, tokių kaip jonų chromatografas (IC), kapiliarinė elektroforezė (CE), aukštos kokybės skysčių chromatografija (HPLC) ir Furjė transformacijos infraraudonųjų spindulių spektroskopija (FTIR), mes užtikriname griežtą kokybės kontrolę ir pagreitiname naujų produktų vystymąsi.
Vyksta išsami tikrinimo procedūra, skirta stebėti visus gamybos proceso etapus nuo žaliavų ir tarpinių produktų. Be to, mes palaikome atsekamą sistemą, skirtą nustatyti patikrinimo ir bandymo būklę kiekviename etape, garantuodami atitiktį ir nuoseklią produkto kokybę.
